10.05.11

Современная медицина становится все более и более персонализированной. Благодаря достижениям молекулярной генетики, вместо лечения уже возникшего заболевания появилась возможность разработки комплекса индивидуальных профилактических мероприятий для сохранения здоровья. И на этом пути существенную помощь врачу-клиницисту оказывает генетическое тестирование для выявления наследственной предрасположенности к широкому спектру заболеваний, например, такому, как тромбофилия.

Тромбофилия – заболевание системы крови, проявляющееся в нарушении гемостаза и склонности к тромбообразованию. Тромбофилия – широко распространенная патология. Отмечается постоянный рост количества тромбозов, обусловленный целым рядом факторов: «старением» населения, гиподинамией, наличием хронических заболеваний и т.д.
При образовании тромба нарушается нормальный кровоток, что может приводить к развитию опасных осложнений. Тромбоз сосудов мозга может стать причиной инсульта, тромбоз коронарных сосудов обуславливает развитие инфаркта миокарда, при тромбозе основных артерий конечностей возникает угроза омертвения тканей, приводящая к ампутации. Микротромбозы сосудов плаценты могут привести к нарушению питания плодного яйца и самопроизвольному аборту.

Факторы риска

Риск развития тромбофилии увеличивается при наличии генетической предрасположенности (наследственные тромбофилии), некоторых приобретенных заболеваниях крови (тромбоцитозы, этитремия, антифосфолипидный синдром), атеросклерозе, злокачественных новообразованиях, мерцательной аритмии, варикозном расширении вен нижних конечностей, ряде аутоиммунных заболеваний, артериальной гипертензии.
Вероятность развития тромбофилии возрастает после перенесенного инсульта или инфаркта. Риск образования тромбов увеличивается после травм и хирургических вмешательств, при продолжительной малоподвижности, при ожирении, в период беременности, при приеме гормональных контрацептивов. Одним из самых значимых факторов риска является курение. Тромбофилия чаще развивается у пациентов старших возрастных групп.

Диагностика тромбофилии

Своевременное предупреждение и лечение тромбофилии становится возможным при раннем выявлении лиц с предрасположенностью к образованию тромбов. В Иркутском диагностическом центре открыта новая услуга «Исследование генетических маркёров тромбогенного риска». Данная услуга включает 12 исследований (12 генных «точек», оказывающих основное влияние на развитие тромбозов). Если у вас есть родственники, перенесшие инфаркт или инсульт, вы страдаете варикозным расширение вен или гипертонией, или входите в другую группу риска, вам необходимо пройти исследование на определение тромбогенного риска.
Кровь для этого исследования сдается однократно, забор осуществляется с 8-00 до 16-00, в субботу – до 11.00.
Стоимость исследования - 3575 рублей.

Справки по телефону - (3952)211-240

Лаборатория - прайс-лист, подготовка и данные об услуге